18 didelės rizikos žmogaus papilomos viruso nukleorūgšties tipų

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys tinka kokybiniam 18 žmogaus papilomos virusų (ŽPV) tipų (ŽPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, ŽPV) nustatymui in vitro. 68, 73, 82) specifiniai nukleorūgščių fragmentai vyrų/moterų šlapime ir moters gimdos kaklelio eksfoliacijos ląstelėse ir ŽPV 16/18 tipavimas.

Siųskite mums el

Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto pavadinimas

HWTS-CC011A-18 Didelės rizikos žmogaus papilomos viruso nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Sertifikatas

Epidemiologija

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių piktybinių navikų moterų reprodukciniame trakte.Tyrimai parodė, kad nuolatinė žmogaus papilomos viruso infekcija ir daugybinės infekcijos yra viena iš svarbių gimdos kaklelio vėžio priežasčių.

Lytinio organo ŽPV infekcija yra paplitusi tarp moterų, užsiimančių lytiniu gyvenimu.Remiantis statistika, 70–80 % moterų bent kartą gyvenime gali užsikrėsti ŽPV infekcija, tačiau dauguma infekcijų praeina savaime, o daugiau nei 90 % užsikrėtusių moterų susiformuos veiksmingas imuninis atsakas, galintis pašalinti infekciją. nuo 6 iki 24 mėnesių be jokios ilgalaikės sveikatos intervencijos.Nuolatinė didelės rizikos ŽPV infekcija yra pagrindinė gimdos kaklelio intraepitelinės neoplazijos ir gimdos kaklelio vėžio priežastis.

Pasauliniai tyrimų rezultatai parodė, kad didelės rizikos ŽPV DNR buvo aptikta 99,7 % gimdos kaklelio vėžiu sergančių pacientų.Todėl ankstyvas gimdos kaklelio ŽPV nustatymas ir prevencija yra raktas į vėžio blokavimą.Klinikinei gimdos kaklelio vėžio diagnostikai didelę reikšmę turi paprasto, specifinio ir greito patogeninės diagnostikos metodo sukūrimas.

Kanalas

FAM	ŽPV 18
VIC (HEX)	ŽPV 16
ROX	ŽPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5	Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas	≤-18 ℃ tamsoje
Galiojimo laikas	12 mėnesių
Mėginio tipas	Gimdos kaklelio išsausėjusios ląstelės
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300 kopijų/ml
Specifiškumas	Nėra kryžminio reaktyvumo su įprastais dauginimosi takų patogenais (tokiais kaip ureaplasma urealyticum, genitalijų chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, pelėsiai, gardnerella ir kiti ŽPV tipai, kurie neįtraukti į rinkinį ir kt.).
Taikomi instrumentai	Jis gali atitikti pagrindinius fluorescencinius PGR prietaisus rinkoje. SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos ABI 7500 realaus laiko PGR sistemos QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos „LightCycler®480“ realiojo laiko PGR sistemos LineGene 9600 Plus realaus laiko PGR aptikimo sistemos MA-6000 Realaus laiko kiekybinis terminis ciklas