KRAS 8 mutacijos

KRAS geno taškinės mutacijos buvo nustatytos daugelyje žmogaus navikų tipų, apie 17–25 % mutacijų dažnis navikuose, 15–30 % plaučių vėžiu sergančių pacientų mutacijų dažnis, 20–50 % mutacijų dažnis sergant storosios žarnos vėžiu. pacientai.Kadangi K-ras geno koduotas P21 baltymas yra pasroviui nuo EGFR signalizacijos kelio, po K-ras geno mutacijos pasroviui esantis signalizacijos kelias visada suaktyvinamas ir jo neveikia prieš srovę nukreipti vaistai, esantys EGFR, todėl nenutrūkstamas. piktybinis ląstelių dauginimasis.K-ras geno mutacijos paprastai sukelia atsparumą EGFR tirozino kinazės inhibitoriams plaučių vėžiu sergantiems pacientams ir atsparumą anti-EGFR antikūnams pacientams, sergantiems storosios žarnos vėžiu.2008 m. Nacionalinis visapusis vėžio tinklas (NCCN) paskelbė gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio klinikinės praktikos gaires, kuriose nurodė, kad mutacijų vietos, dėl kurių suaktyvėja K-ras, daugiausia yra 2 egzono 12 ir 13 kodonuose, ir rekomendavo visi pacientai, sergantys progresavusiu metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, prieš gydymą gali būti ištirti dėl K-ras mutacijos.Todėl greitas ir tikslus K-ras geno mutacijos nustatymas yra labai svarbus klinikinių vaistų gairėse.Šiame rinkinyje kaip aptikimo mėginys naudojama DNR, kad būtų galima kokybiškai įvertinti mutacijų būklę, o tai gali padėti gydytojams ištirti gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį, plaučių vėžį ir kitus naviku sergančius pacientus, kuriems yra naudingi tiksliniai vaistai.Rinkinio tyrimo rezultatai yra tik klinikinės informacijos tikslais ir neturėtų būti naudojami kaip vienintelis individualaus pacientų gydymo pagrindas.Gydytojai turėtų visapusiškai įvertinti tyrimo rezultatus, remdamiesi tokiais veiksniais kaip paciento būklė, vaisto indikacijos, atsakas į gydymą ir kiti laboratorinių tyrimų rodikliai.