Mycobacterium Tuberculosis Izoniazido atsparumo mutacija

Mycobacterium Tuberculosis Atsparumo izoniazidui mutacijai būdingas vaizdas

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys tinka kokybiniam pagrindinių mutacijų vietų nustatymui žmogaus skreplių mėginiuose, paimtuose iš tuberkuliozės bacilų teigiamų pacientų, sukeliančių mikobakterijų tuberkuliozės atsparumą izoniazidui: InhA promotoriaus sritis -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC promotoriaus sritis -12C>T, -6G>A;homozigotinė KatG 315 kodono 315G>A, 315G>C mutacija.

Siųskite mums el

Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto pavadinimas

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Izoniazido atsparumo mutacijų aptikimo rinkinys (lydymosi kreivė)

Epidemiologija

Mycobacterium tuberculosis, trumpai vadinama Tubercle bacillus (TB), yra patogeninė bakterija, sukelianti tuberkuliozę.Šiuo metu dažniausiai naudojami pirmos eilės vaistai nuo tuberkuliozės yra izoniazidas, rifampicinas ir heksambutolis ir kt. Antrosios eilės vaistai nuo tuberkuliozės yra fluorokvinolonai, amikacinas ir kanamicinas ir kt. Nauji sukurti vaistai yra linezolidas, bedaquilinas ir delamani Tačiau dėl netinkamo antituberkuliozės vaistų vartojimo ir mycobacterium tuberculosis ląstelių sienelės struktūros ypatumų, mycobacterium tuberculosis išsivysto atsparumas vaistams nuo tuberkuliozės, o tai kelia rimtų iššūkių tuberkuliozės profilaktikai ir gydymui.

Kanalas

FAM	MP nukleorūgštis
ROX	Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas	≤-18 ℃
Galiojimo laikas	12 mėnesių
Mėginio tipas	skreplių
CV	≤5,0 %
LoD	Laukinio tipo izoniazidui atsparių bakterijų aptikimo riba yra 2x103 bakterijos/ml, o mutantinių bakterijų aptikimo riba yra 2x103 bakterijos/ml.
Specifiškumas	a.Šiuo rinkiniu nenustatyta kryžminės reakcijos tarp žmogaus genomo, kitų netuberkuliozinių mikobakterijų ir pneumonijos sukėlėjų. b.Buvo aptiktos kitų vaistams atsparių genų mutacijos laukinio tipo Mycobacterium tuberculosis, pavyzdžiui, rifampicino rpoB geno atsparumą lemiantis regionas, o tyrimo rezultatai neparodė atsparumo izoniazidui, o tai rodo, kad nėra kryžminio reaktyvumo.
Taikomi instrumentai	SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistemos LightCycler480® realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

Jei naudojate makro ir mikro testų bendrąjį DNR / RNR rinkinį (HWTS-3019) (kuris gali būti naudojamas su makro ir mikro testų automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), kurį sukūrė Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ekstrahavimui, pridėkite 200μL neigiamo kontrolinio ir apdoroto skreplių mėginio, kuris turi būti tiriamas iš eilės, ir pridėkite 10μL vidinė kontrolė atskirai į neigiamą kontrolę, apdorotas skreplių mėginys turi būti tiriamas, o tolesni veiksmai turi būti atliekami griežtai pagal ekstrahavimo instrukcijas.Išskirto mėginio tūris yra 200μL, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 100μL.