Neisseria Gonorrhoeae nukleorūgščių aptikimo rinkinys (izoterminis amplifikavimas)

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas kokybiniam Neisseria gonorrhoeae nukleorūgšties aptikimui šlapimo takų mėginiuose in vitro.

Atsiųskite mums el

Produkto detalė

Produkto etiketės

produkto pavadinimas

HWTS-UR026-Neisseria Gonorrhoeae nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fermentinio zondo izoterminis amplifikavimas)

Sertifikatas

Epidemiologija

Gonorėja yra klasikinė lytiškai plintanti liga, kurią sukelia Neisseria gonorrhoeae (NG) infekcija, kuri dažniausiai pasireiškia pūlingu Urogenitalinės sistemos gleivinės uždegimu.2012 metais Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) apskaičiavo, kad visame pasaulyje suaugusiųjų užsikrėtė 78 mln.Neisseria gonorrhoeae įsiveržia į Urogenitalinę sistemą ir veisiasi, sukeldama uretritą vyrams, o moterims – uretritą ir cervicitą.Jei jis nebus visiškai gydomas, jis gali plisti į reprodukcinę sistemą.Vaisius gali būti užkrėstas per gimdymo kanalą, todėl naujagimiui gali išsivystyti ūminis konjunktyvitas.Žmonės neturi natūralaus imuniteto Neisseria gonorrhoeae ir visi yra jautrūs.Imunitetas po ligos nėra stiprus ir negali užkirsti kelio pakartotinei infekcijai.

Kanalas

FAM	NG nukleorūgštis
CY5	Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas	Skystis: ≤-18 ℃ Tamsoje
Galiojimo laikas	9 mėn
Mėginio tipas	Šlapimas vyrams, šlaplės tepinėlis vyrams, gimdos kaklelio tepinėlis moterims
Tt	≤28
CV	≤5,0 %
LoD	50 vnt/ml
Specifiškumas	Nėra kryžminės reakcijos su kitais Urogenitalinės infekcijos sukėlėjais, tokiais kaip didelės rizikos ŽPV 16 tipas, 18 tipo žmogaus papilomos virusas, 2 tipo herpes simplex virusas, treponema pallidum, M.hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida al. , Trichomonas vaginalis, L.crispatus, adenovirusas, citomegalovirusas, B grupės Streptococcus, ŽIV virusas, L.casei ir žmogaus genomo DNR.
Taikomi instrumentai	„Applied Biosystems 7500“ realiojo laiko PGR sistemos, SLAN-96P realiojo laiko PGR sistemos (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), „LightCycler®480“ realiojo laiko PGR sistema, realiojo laiko fluorescencinės pastovios temperatūros aptikimo sistema „Easy Amp HWTS1600“

Darbo srautas

1. Mėginių rinkimas
① Moterų gimdos kaklelio tamponas: nuplaukite išorines gimdos kaklelio išskyras, tada įkiškite sterilų vatos tamponą į gimdos kaklelį, pasukite tamponą 5 sekundes.Įdėkite tamponą į sterilų mėginio mėgintuvėlį, uždarykite mėgintuvėlio dangtelį ir uždarykite jį tyrimui.
② Vyriškas šlaplės tamponas: tamponu įkiškite į šlaplę 2–4 cm ir pasukite tamponą, kad surinktumėte sekretą.Įdėkite tamponą į sterilų mėginio mėgintuvėlį, uždarykite mėgintuvėlio dangtelį ir uždarykite jį tyrimui.
③ Vyriškas šlapimas: pirmą šlapimą paimkite ryte arba išgerkite 4,5 ml pirmojo šlapimo, ilgai nesišlapinus, sumaišykite su 0,5 ml šlapimo konservavimo tirpalo.
2. Pavyzdinis procesas
Į sterilų mėgintuvėlį, kuriame yra tampono mėginys, įpilkite 1–3 ml sterilaus fiziologinio tirpalo, iki galo suplakite ir gerai išmaišykite, išspauskite vatos tamponą ir išmeskite.

1 variantas.
Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: makro ir mikro bandymo mėginio atpalaidavimo reagentas (HWTS-3005-8).
2 variantas.
Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: makro ir mikro testų virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ir makro ir mikro testų automatinis nukleino rūgščių ekstraktorius (HWTS-3006).

Ankstesnis: Ureaplasma Urealyticum nukleorūgščių aptikimo rinkinys (izoterminis amplifikavimas)

Kitas: Hepatito B viruso nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums